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UN NUEVO MEDICAMENTO ESTABILIZA LA DMAE SECA (05/04/2009)

Área de Comunicación de la Fundación Retina España
Una tecnología innovadora, utilizando una cápsula diminuta implantada en el ojo, sirve para estabilizar la visión en personas afectadas de degeneración macular asociada a la edad (DMAE) seca.

Una tecnología innovadora, utilizando una cápsula diminuta implantada en el ojo, sirve para estabilizar la visión en personas afectadas de degeneración macular asociada a la edad (DMAE) seca. La Tecnología de Células Encapsuladas (ECT), desarrollada por Neurotech, empresa con base en Rhode Island, ha conservado la visión en la inmensa mayoría de los 51 pacientes que han participado en un ensayo clínico de Fase II.

Actualmente no existe tratamiento alguno para la DMAE seca, que es una de las principales causas de ceguera en la población mayor de 55 años en los países desarrollados.

"Se trata de resultados muy estimulantes para este enfoque terapéutico," afirma el Dr. Stephen Rose, Director de Investigación de la Fundación Fighting Blindness. "La Tecnología de Células Encapsuladas de Neurotech tiene potencial para preservar la visión de millones de personas con DMAE seca. Encontrar opciones terapéuticas para pacientes con DMAE seca es un objetivo clave para la FFB." "La Fundación ha sido una fuente de financiación esencial para el desarrollo de la ECT, y estamos muy satisfechos con el éxito de este estudio clínico sobre la DMAE seca," declara William T. Schmidt, Director Ejecutivo de la Fundación Fighting Blindness. "Se trata de grandes noticias para nuestros afiliados y para los millones de pacientes de todo el mundo afectados de DMAE seca."

Neurotech informa que el 96,3 porciento de los participantes que han recibido el tratamiento en dosis alta mantienen la visión estable después de un período de 12 meses. Los pacientes con mejor agudeza visual al inicio del tratamiento— 20/63 ó mejor— son los que aparentemente más se han beneficiado.

La empresa también informa que las personas con la visión estabilizada han experimentado un engrosamiento de sus retinas — prueba de que el tratamiento aumenta la salud y cantidad de los fotorreceptores, que son esenciales para la visión. La Fundación Fighting Blindness ha financiado los estudios preclínicos de la ECT, y está actualmente financiando dos estudios clínicos de Fase II/III del tratamiento para retinosis pigmentaria, síndrome de Usher y coroideremia. Los resultados de estos dos ensayos serán anunciados en el encuentro anual de la Asociación para la Investigación en Visión y Oftalmología (ARVO) que tendrá lugar del 3 al 7 de Mayo en Fort Lauderdale, Florida.

El implante ECT es un dispositivo minúsculo— del tamaño de un grano de arroz— que contiene células capaces de aportar de forma constante una proteína conocida como factor neurotrófico ciliar, que sirve para preservar la visión.

Javier Pulido. Área de Comunicación de la Fundación Retina España


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